Daniel Dietrich ist Mitglied der Practice Area Patents Technology & Life Sciences. Im Fokus seiner Tätigkeit steht die Beratung und Vertretung von nationalen und internationalen Pharmaunternehmen und Medizinprodukteherstellern. Dabei befasst er sich insbesondere mit dem Heilmittelwerberecht und regulatorischen Fragestellungen im Bereich des Arzneimittel- und Medizinprodukterechts.
von Dr. Daniel Tietjen und Daniel Dietrich
Verabschiedung der EU-Durchführungsverordnung (EU) 2025/2086: Neue Regeln zur gemeinsamen klinischen Bewertung von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika
von Irina Rebin und Daniel Dietrich
Reform des Tierarzneimittelgesetzes
von Dr. Daniel Tietjen und Daniel Dietrich
von Andrew Howell und Helen Brannigan
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von Ryan Ferry und Edwina Kelly
von Kathleen Munstermann-Senff, LL.M. (Medizinrecht) und Rica Nauschütte, LL.M. (Medizinrecht)
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