Insights

Open-Source im Gesundheitswesen und Life Science – Rahmenbedingungen und Compliance-Anforderungen

Open-Source-Software bietet im Gesundheitswesen große Vorteile, erfordert aber eine konsequente Compliance sowie ein strukturiertes Sicherheits- und Lizenzmanagement.

von Jan Feuerhake, LL.M. (Melbourne) und Gabriel Danyeli, LL.M. (Köln/Istanbul Bilgi)

Kennzeichnung KI-generierter Inhalte – Umsetzung der Transparenzpflichten der KI-Verordnung im Automotive-Umfeld

von Thomas Kahl und Nils von Reith

Teil 8: AGG/Belästigung: Nationalistische Sprüche, Mobbing gegen Kollegen bestimmter Herkunft – Pflicht zum Einschreiten, § 12 AGG

von Dr. Sara Thienhaus und Frederick J. Turck

The UPC’s first referral to the European Court of Justice: Cross-border preliminary injunctions against intermediaries and non-UPC defendants

von mehreren Autoren

Direct Air Capture and Storage: Vom Zukunftsversprechen zum Baustein der Klimastrategie

von Dr. Janina Pochhammer und Dr. Markus Böhme, LL.M. (Nottingham)

Teil 7: Was Arbeitgeber zum Spiele-Schauen am Arbeitsplatz wissen sollten

von Dr. Larissa Burger

SEO und EmpCo

von Dr. Martin Prohaska-Marchried und Mag. Tereza Grünvaldska

Hungarian supreme court on legal standing to challenge generic marketing authorisations

Case law – Hungarian Supreme Court (Kúria), precedent-setting judgment of 7 May 2026 – Kfv.37.810/2025/27 – On legal standing to challenge generic marketing authorisations

von Dr. Fruzsina Kónya

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Case law – VfGH on the eImpfpass and central vaccination register

The Austrian Constitutional Court rejected challenges to the eImpfpass and central vaccination register on procedural grounds. The decision leaves the register in place, but highlights the role of data protection remedies in digital health infrastructure.

von Mag. Christopher Bakier

6 von 9 Insights

The new Product Liability Directive: three life sciences priorities before the 2026 deadline

The new EU Product Liability Directive applies to products placed on the market after 9 December 2026. Three changes call for decisions by life sciences companies now: software and AI as products, an eased burden of proof, and disclosure of internal evidence.

von Bartosz Świdrak

3 von 9 Insights

Update: AI-Enabled Medical Devices and IVDs Confirmed as “High-Risk”

Digital Omnibus Update. More time (up to August 2028) yet confirming that AI-enabled medical devices and IVDs stay subject to the AI Act.

von Irina Rebin

4 von 9 Insights