Salary Partnerin
Irina Rebin ist Mitglied der Practice Area Patents Technology & Life Sciences und der Industry Group Life Sciences & Healthcare. Sie berät Pharma-, Medizinprodukte- und Biotechnologieunternehmen und Investoren zu allen regulatorischen Fragestellungen über den gesamten Lebenszyklus von Arzneimitteln, Medizinprodukten und IVD: von der präklinischen Forschung und klinischen Prüfungen, der Herstellung, über den Marktzugang bis hin zum Vertrieb (einschl. Marktnachbeobachtung).
Ihre Beratung erstreckt sich zudem auf Gentechnik, Lebensmittel (einschl. Nahrungsergänzungsmittel) und Kosmetika. Diesen fachlichen Schwerpunkt ergänzt Irina Rebin durch die Erstellung und Verhandlung entsprechender industriespezifischer Verträge (u.a. Forschungs- und Entwicklungsverträge, Lizenzverträge, Verträge über klinische Prüfungen, Lohn-/Herstellungs- und Vertriebsverträge (einschl. Quality Agreements) sowie durch ihre Begleitung (grenzüberschreitender) Transaktionen im Gesundheitssektor.
§§ 40-42e AMG in: Rehmann, AMG, 6. Aufl. [in Bearb./vor. Anfang 2026]
§ 15 Entwicklung des Arzneimittelprüfrechts; § 16 Grundlagen klinischer Arzneimittelprüfungen
§ 17 Zentrale Voraussetzungen klinischer Prüfungen im Überblick in: Spickhoff/Handorn: Handbuch Medizinisches Forschungsrecht, C. H. Beck, München, 2023
§ 2 ProdHaftG im Beck-Online-Großkommentar (seit 2015)
Kanzlei des Jahres für IP
von Irina Rebin
Impact of the new Biotech Act on Clinical Trials in the EU
A European Perspective #1 | EU Biotech Act: Faster Clinical Trial Approvals Ahead | The European Commission’s proposed Biotech Act aims to streamline clinical trial procedures, shorten approval timelines, and harmonise data protection rules across the EU. If adopted, the reform could significantly accelerate multinational clinical research in the EU.
von Irina Rebin
4 von 9 Insights
No claim for damages as a result of participation in clinical drug trials
A European Perspective #1 | GERMANY | The Frankfurt am Main Regional Court confirms: No reduction in the burden of proof (presumption of causality) pursuant to Section 84 (2) of the German Medicines Act (AMG) for IMP (not even by analogy) and no liability on the part of the sponsor in the event of (insufficient) risk information provided by the investigating physician.
von Irina Rebin
7 von 9 Insights
von Dr. Oliver Klöck
von Katie Chandler und Matthew Caskie
von Bartosz Świdrak