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JUVE Awards 2023

Kanzlei des Jahres für IP

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Irina Rebin ist Mitglied der Practice Area Patents Technology & Life Sciences und der Industry Group Life Sciences & Healthcare. Sie berät Pharma-, Medizinprodukte- und Biotechnologieunternehmen und Investoren zu allen regulatorischen Fragestellungen über den gesamten Lebenszyklus von Arzneimitteln, Medizinprodukten und IVD: von der präklinischen Forschung und klinischen Prüfungen, der Herstellung, über den Marktzugang bis hin zum Vertrieb (einschl. Marktnachbeobachtung).

Ihre Beratung erstreckt sich zudem auf Gentechnik, Lebensmittel (einschl. Nahrungsergänzungsmittel) und Kosmetika. Diesen fachlichen Schwerpunkt ergänzt Irina Rebin durch die Erstellung und Verhandlung entsprechender industriespezifischer Verträge (u.a. Forschungs- und Entwicklungsverträge, Lizenzverträge, Verträge über klinische Prüfungen, Lohn-/Herstellungs- und Vertriebsverträge (einschl. Quality Agreements) sowie durch ihre Begleitung (grenzüberschreitender) Transaktionen im Gesundheitssektor.

Expertise

Rechtsgebiete und Gruppen

Patents Technology & Life Sciences
Disputes & Investigations
Handels- & Vertriebsrecht
Strategische Beratung der der Einführung von Produkten
Produktanforderungen
Regulatorische Rahmenbedingungen von Verträgen
Audits
Compliance
Health Data
Prüfung neuer digitaler Geschäftsmodelle und Produkte
Produktsicherheit & Produkthaftung
Regulatorische Beratung im Bereich Life Sciences
Start-up Beratung

Branchen

Life Sciences & Healthcare
Biotechnologie
Healthtech & Digital Health
Arzneimittel
Medizinprodukte
Machine Learning
Life sciences start-ups and investors

CV

Seit 2025 Salary Partnerin, Taylor Wessing
2020 - 2024 Associate/ Senior Associate, Taylor Wessing
2020 Assessorin bei einer Körperschaft des Öffentl. Rechts im Gesundheitssektor
2020 Zulassung als Rechtsanwältin, RAK München
2017 – 2019 Rechtsreferendariat, Oberlandesgericht München
2015 – 2018 Wissenschaftliche Mitarbeiterin am Lehrstuhl für Medizinrecht an der LMU München
2019 Zweites Juristisches Staatsexamen, München
2015 - 2017 Promotionsstudium an der Ludwig-Maximilians-Universität München
2014 - 2015 Promotionsstudium an der Georg-August-Universität Göttingen
2013 Erstes Juristisches Staatsexamen, Göttingen

Karriere

Seit 2025 Salary Partnerin, Taylor Wessing
2020 - 2024 Associate/ Senior Associate, Taylor Wessing
2020 Assessorin bei einer Körperschaft des Öffentl. Rechts im Gesundheitssektor
2020 Zulassung als Rechtsanwältin, RAK München
2017 – 2019 Rechtsreferendariat, Oberlandesgericht München
2015 – 2018 Wissenschaftliche Mitarbeiterin am Lehrstuhl für Medizinrecht an der LMU München

Ausbildung

2019 Zweites Juristisches Staatsexamen, München
2015 - 2017 Promotionsstudium an der Ludwig-Maximilians-Universität München
2014 - 2015 Promotionsstudium an der Georg-August-Universität Göttingen
2013 Erstes Juristisches Staatsexamen, Göttingen

Publikationen

§§ 40-42e AMG in: Rehmann, AMG, 6. Aufl. [in Bearb./vor. Anfang 2026]

§ 15 Entwicklung des Arzneimittelprüfrechts; § 16 Grundlagen klinischer Arzneimittelprüfungen

§ 17 Zentrale Voraussetzungen klinischer Prüfungen im Überblick in: Spickhoff/Handorn: Handbuch Medizinisches Forschungsrecht, C. H. Beck, München, 2023

§ 2 ProdHaftG im Beck-Online-Großkommentar (seit 2015)

Fremdsprachen

Englisch

Awards

JUVE Awards 2023

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Kanzlei des Jahres für IP

News & Insights: Irina Rebin

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International Life Sciences Newsletter | Legal Lens
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Life Sciences & Healthcare

The 2026 Pharma Package: A New Regulatory Framework for Medicinal Products in the EU

15. April 2026

von Irina Rebin

International Life Sciences Newsletter - Life Sciences Legal Lens Vol 1

Impact of the new Biotech Act on Clinical Trials in the EU

A European Perspective #1 | EU Biotech Act: Faster Clinical Trial Approvals Ahead | The European Commission’s proposed Biotech Act aims to streamline clinical trial procedures, shorten approval timelines, and harmonise data protection rules across the EU. If adopted, the reform could significantly accelerate multinational clinical research in the EU.

15. April 2026
Quick read

von Irina Rebin

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International Life Sciences Newsletter - Life Sciences Legal Lens Vol 1

No claim for damages as a result of participation in clinical drug trials

A European Perspective #1 | GERMANY | The Frankfurt am Main Regional Court confirms: No reduction in the burden of proof (presumption of causality) pursuant to Section 84 (2) of the German Medicines Act (AMG) for IMP (not even by analogy) and no liability on the part of the sponsor in the event of (insufficient) risk information provided by the investigating physician.

1. April 2026

von Irina Rebin

7 von 9 Insights

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Aktuelle News & Insights

Disputes & Investigations

Managing the rise of legal activism

22. April 2026

von Katie Chandler

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Life Sciences & Healthcare

Sparen um jeden Preis oder notwendige Maßnahmen?

21. April 2026
Quick read

von Dr. Oliver Klöck

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Disputes & Investigations

All change for the UK's product safety regime?

17. April 2026
Quick read

von Katie Chandler und Matthew Caskie

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Real Estate, Infrastructure & Energy

Das TKG-Änderungsgesetz 2026 und der Glasfaserausbau: Neue Pflichten für Gebäudeeigentümer geplant

16. April 2026
Briefing

von Fritz–Ulli Pieper, LL.M. und Laura Stechno

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Handels- & Vertriebsrecht

PPWR-Handbuch

16. April 2026
In-depth analysis

von Dr. Martin Rothermel

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Handels- & Vertriebsrecht

Aktuelle Entwicklungen in der Schweiz

15. April 2026
In-depth analysis

von Dr. Martin Rothermel

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Medizinprodukte

Proposed Amendments to the EU Medical Device Regulation

15. April 2026
Briefing

von Bartosz Świdrak

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Life Sciences & Healthcare

"Krankenhausplanung geht Fusionskontrolle vor"

10. April 2026
Briefing

von Dr. Marco Hartmann-Rüppel, Dipl.-Volkswirt

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Disputes & Investigations

Klimaklagen gegen Automobilhersteller: DUH-Verfahren auch vor dem Bundesgerichtshof nicht erfolgreich

8. April 2026
Briefing

von Matthias Swiderski, LL.M.

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Life Sciences & Healthcare

Life Sciences Legal Lens – Vol. 1

7. April 2026
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Christoph de Coster

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Florian Lambracht

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