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Ennio Schwind, LL.M. Eur.
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Ennio Schwind, LL.M. Eur.

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Featured award

JUVE Awards 2023

Kanzlei des Jahres für IP

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Ennio Schwind ist Mitglied der Practice Area Patents Technology & Life Sciences. Sein Tätigkeitsschwerpunkt liegt in der Beratung und Vertretung von nationalen und internationalen Pharmaunternehmen und Medizinprodukteherstellern, wobei er sich insbesondere mit regulatorischen Fragestellungen im Bereich des Arzneimittel- und Medizinprodukterechts befasst.

Expertise

Rechtsgebiete und Gruppen

Disputes & Investigations
Patents Technology & Life Sciences
Produktsicherheit & Produkthaftung

Branchen

Life Sciences & Healthcare
Biotechnologie
Healthtech & Digital Health
Medizinprodukte
Arzneimittel

CV

Seit 2023 Associate, Taylor Wessing
2019 - 2021 Wissenschaftlicher Mitarbeiter, Fieldfisher
2023 Anwaltszulassung, München
2022 Zweites Juristisches Staatsexamen, München
2020 - 2022 Rechtsreferendariat im Oberlandesgerichtsbezirk München mit Anwaltsstation bei Taylor Wessing
2019 - 2020 Master of Law (LL.M. Eur.) im Europäischen und Internationalen Wirtschaftsrecht, Ludwig-Maximilians-Universität München
2020 Auslandssemester, Universität Padua
2019 Erstes Juristisches Staatsexamen, München
2013 - 2019 Studium der Rechtswissenschaften, Ludwig-Maximilians-Universität München

Karriere

Seit 2023 Associate, Taylor Wessing
2019 - 2021 Wissenschaftlicher Mitarbeiter, Fieldfisher

Ausbildung

2023 Anwaltszulassung, München
2022 Zweites Juristisches Staatsexamen, München
2020 - 2022 Rechtsreferendariat im Oberlandesgerichtsbezirk München mit Anwaltsstation bei Taylor Wessing
2019 - 2020 Master of Law (LL.M. Eur.) im Europäischen und Internationalen Wirtschaftsrecht, Ludwig-Maximilians-Universität München
2020 Auslandssemester, Universität Padua
2019 Erstes Juristisches Staatsexamen, München
2013 - 2019 Studium der Rechtswissenschaften, Ludwig-Maximilians-Universität München

Publikationen

Offene Fragen nach den neuesten EuGH-Urteilen zum Umpacken von Arzneimitteln, in: A&R 2023, zusammen mit Dr. Daniel Tietjen

Artificial Intelligence Act (AIA) – neue Herausforderungen für Hersteller von KI-Medizinprodukten, in: ZdiW, Heft 12 2021, S. 458 ff., gemeinsam mit Dr. Daniel Tietjen

Die behördliche Sonderzulassung von Medizinprodukten – zunehmende praktische Relevanz durch die Einführung der MDR, in: MPR, Heft 2 2020, S. 46 ff., gemeinsam mit Dr. Cord Willhöft

Fremdsprachen

Englisch

Awards

JUVE Awards 2023

Featured

Kanzlei des Jahres für IP

News & Insights: Ennio Schwind

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Life Sciences & Healthcare

Deutsche Regelungen zur Sicherstellung der Versorgung mit kritischen Arzneimitteln und Medizinprodukten

23. September 2025

von mehreren Autoren

Glass.Mapper.Sc.Fields.Image?.Alt
Life Sciences & Healthcare

Rx-Boni-Entscheidung des BGH: Deutsches Arzneimittelpreisrecht für EU-Versandapotheke nicht beachtlich

17. September 2025
Briefing

von Dr. Daniel Tietjen und Ennio Schwind, LL.M. Eur.

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Glass.Mapper.Sc.Fields.Image?.Alt
Life Sciences & Healthcare

Revisionsverfahren zur Zulässigkeit der Gewährung von Rx-Boni einer im EU-Ausland ansässigen Versandapotheke

23. Juni 2025
Briefing

von Dr. Daniel Tietjen und Ennio Schwind, LL.M. Eur.

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Aktuelle News & Insights

Patents Technology & Life Sciences

The development of the UK's SEP/FRAND landscape since Unwired Planet v Huawei – part one

30. Januar 2026
Briefing

von mehreren Autoren

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Patents Technology & Life Sciences

Tech Takes Monthly series

30. Januar 2026
Quick read
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Careers

Oli Denne recognised in The Lawyer's Hot 100 2026

28. Januar 2026

von Oli Denne und Shane Gleghorn

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Life Sciences & Healthcare

Forschung und Innovation als Standortfaktor – Rechtliche Weichenstellungen für Life Sciences made in Europe

27. Januar 2026
In-depth analysis

von Irina Rebin

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Life Sciences & Healthcare

Life Sciences made in Europe – Zur Life Sciences Strategie 2030 der Europäischen Kommission

27. Januar 2026

von Irina Rebin

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Disputes & Investigations

Key developments in AI disputes in 2025

23. Januar 2026
Briefing

von mehreren Autoren

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Life Sciences & Healthcare

Verabschiedung der EU-Durchführungsverordnung (EU) 2025/2086: Neue Regeln zur gemeinsamen klinischen Bewertung von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika

23. Januar 2026

von Irina Rebin und Daniel Dietrich

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Logistik & Transport

EU Inc.: Gründer:innen und Unternehmen mit Expansionsplänen müssen jetzt strategisch denken

23. Januar 2026

von Dr. Benedikt Groh und Fritz Krings

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Life Sciences & Healthcare

Advising Nuclera on its extended Series C funding to US$87 million

22. Januar 2026

von Ross McNaughton und Oli Denne

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Konsumgüter & Einzelhandel

Der Sommer 2026 bringt die neue Pflicht zur Reparatur für Verkäufer und Hersteller

21. Januar 2026
In-depth analysis

von Dr. Martin Rothermel und Dr. Ulrich Spiegel

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Weitere Beraterinnen und Berater

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Dr. Theresa Sauerwein

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Daniel Tietjen

Dr. Daniel Tietjen

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Sidney Flaig

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Christoph de Coster

Christoph de Coster, LL.M. (UC Davis)

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Stefanie Engmann, LL.M. (Northwestern)

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Florian Lambracht

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Dr. Martin Rothermel

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Dr. Wolfgang Rehmann

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Christine Weyand

Christine Weyand

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Dr. Nora E. Wessendorf, LL.M. (Washington)

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Clémence de Marassé-Enouf

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Loes Joosten

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Antoine Hendrix

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Louisa Penny

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