Dr. Wolfgang Rehmann

München Deutschland

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Wolfgang Rehmann liefert stets pragmatische, wirtschaftsorientierte Beratung, die ein tiefes Verständnis sowohl der rechtlichen als auch der wirtschaftlichen Dynamik widerspiegelt.

Wolfgang Rehmann ist einer der führenden Experten für Pharma- und Medizinprodukterecht in Deutschland. Mit langjähriger Branchenkenntnis und internationaler Erfahrung vertritt er Mittelständler aus der Pharma- und Medizinproduktbranche ebenso wie Global Player.

Im Life-Sciences-Team von Taylor Wessing entwickelt Wolfgang Rehmann Lösungen für komplexe, strategische Herausforderungen, denen sich dieser Sektor zu stellen hat. Außerdem vertritt er die Interessen seiner Mandantinnen und Mandanten vor Behörden und Gerichten – auch bei europäischen Gerichtsverfahren in Luxemburg. Wolfgang Rehmann lehrt als Dozent an der Universität Marburg.

CV

Seit 1987 Partner, Taylor Wessing

1983 – 1987 Associate, Zimmermann Hohelohe Sommer Rojahn (nunmehr Taylor Wessing)

1982 – 1983 Inhouse Counsel, Fraunhofer Gesellschaft

Karriere

Seit 1987 Partner, Taylor Wessing

1983 – 1987 Associate, Zimmermann Hohelohe Sommer Rojahn (nunmehr Taylor Wessing)

1982 – 1983 Inhouse Counsel, Fraunhofer Gesellschaft

Ausbildung

1983 Zugelassen bei den zuständigen Gerichten, München

1983 Promotion, Dr. iur. utr., Ludwigs Maximilians Universität Würzburg,

1982 Zweites Juristisches Staatsexamen, Bayern

Publikationen

Kommentar zur Verordnung über Medizinprodukte; Co-Autorin: Dr. Susanne A. Wagner; Beck Verlag; 2023

AMG Kommentar Beck Verlag

MPG Kommentar Co-Autor Beck Verlag

Arzthaftungsprozess, Luchterhand - Co-autor

Arzneimittel und Recht, regelmäßige Veröffentlichungen

PharmaRecht, regelmäßige Veröffentlichungen

Medzinprodukte Journal, regelmäßige Veröffentlichungen

Medizinproduktrecht, regelmäßige Veröffentlichungen

Mitgliedschaften

GRUR
LIDC

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Experience

Beratung bei Desinvestionen in 24 EU-Ländern für Teva

Beratung von Teva Pharmaceuticals Europe BV bei der Veräußerung von Generika-Portfolios (ca. 260 Arzneimittel) in 24 EU-Jurisdiktionen an mehrere Käufer und Beratung bei der Veräußerung mehrerer Geschäftsbereiche. Die Veräußerungen waren eine Bedingung der Europäischen Kommission zur Genehmigung der Übernahme der globalen Generika von Allergan plc. durch Teva in Höhe von 40,5 Milliarden USD und wurden im Rahmen eines kompetitiven Auktionsverfahrens durchgeführt, das zu fünf Anlagenverkäufen führte.

Evelyne Friedel

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JUDr. Radovan Pala, Ph.D., LL.M.

Pharma und Patente: Europaweite Rechtsberatung eines internationalen Gesundheitsunternehmen

Umfassende Beratung eines führenden internationalen Gesundheitsunternehmen in einer Vielzahl von Rechtsgebieten einschließlich Pharmarecht und Patente.

Prof. Dr. Wim Maas

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